2010 — junio

Ya hace algunas semanas que hemos referenciado en EspectroAutista.Info una nueva guía de largo título, auspiciada por el Gobieno de España.

Bienvenida sea una nueva publicación sobre los TEA, aunque en este caso hemos tenido que asistir a su rápida revisión, muy posiblemente, por las críticas recibidas desde Internet. No deja de ser un signo de nuestros tiempos que iniciativas públicas firmadas por una larga lista de ilustres sabios necesiten corregir a toda prisa sus defectos cuando éstos son denunciados desde Internet… Los curiosos pueden seguir la polémica desde los siguientes enlaces:

• Reparos a la Guía Clínica sobre TEA y discapacidad intelectual. I (http://autismointegral.blogspot.com/2010/04/reparos-la-guia-clinica-sobre-tea-y.html)
• Reparos a la Guía Clínica sobre TEA y discapacidad intelectual. II (http://autismointegral.blogspot.com/2010/05/reparos-la-guia-clinica-sobre-tea-y.html)

Más guías, en este caso la titulada Habilidades de interacción y autonomía social , editada por el Departamento de Educación y Cultura del Gobierno de Navarra.

Traduzco a continuación parte de una carta de Dolors Ferrer José, Presidenta de la Federació Asperger de Catalunya, publicada por el diario La Vanguardia el martes 17 de junio de 2010.

Como madre de un niño afectado por el síndrome de Asperger, estoy totalmente de acuerdo con el requerimiento que hace el presidente de la Asociación de Familiares de Autistas, Iván Ruíz, de defender la posibilidad de abordar el autismo desde sensibilidades diferentes, y poder tener el derecho como padres a decidir el camino a seguir. Pero para conseguirlo lo primero que ha de haber son profesionales formados en todos los caminos y, por descontado, el derecho a poder acceder al tratamiento escogido dentro de la sanidad pública. Los que hemos escogido el camino de tratamiento cognitivo, nos encontramos con la falta de centros de salud mental infanto-juveniles y de recursos, ya que el porcentaje de psicoanalistas es muy superior al de conductivistas y, por tanto, con mucha suerte conseguimos ser atendidos una vez al trimestre. Y es que un 80% de los padres de niños afectados por el síndrome de Asperger hemos de recurrir a centros privados porque no tenemos otra alternativa. Yo también tengo derecho, no tan sólo a poder escoger el tratamiento, sinó también a ser atendida con la periodicidad y profesionalidad necesarias.

Hemos encontrado una traducción al idioma español de una de las revistas publicadas por la Behavior Analyst Online Organization (http://www.baojournal.com/). Este esfuerzo editorial ha sido realizado por el Centro Integral de Atención al Desarrollo Infanto-Juvenil (CINADI) (http://www.cinadi.com.ar/) de Argentina.

Están disponibles otros números de la misma revista en la sede web del CINADI (http://www.cinadi.com.ar/publicaciones.php).